Osteomuscular & Pain Relief


Dacam RL

Tratamiento del dolor

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Ficha Técnica

Presentaciones

Envase Frasco Ampolla con 3 ml (multidosis) 

Cada ml de suspensión inyectable contiene:
Betametasona Acetato Micronizada 3 mg
Betametasona (como Fosfato disódico) 3 mg. 

Dosis y formas de Uso

 0.25 ml a 2.0 ml por día, repitiéndola según necesidad y ajustando según respuesta del paciente. Adultos, vía IM, de 0.5 mg (0.08 ml) a 9 mg (1,5 ml) por día. Intraarticular, 1.5 mg a 12 mg (0.25 ml a 2 ml), dependiendo del tamaño de la articulación afectada. Intrabursal, 6 mg (1 ml). Intradérmica o intralesional, 1.2 mg (0.2 ml) por centímetro cuadrado de piel afectada hasta un total de 6 mg (1 ml). Al administrar la suspensión por vía intramuscular, el efecto aparece entre 1 a 3 horas y puede persistir por 7 días. Por vía intraarticular, intralesional o intradérmica, el efecto persiste por 1 a 2 semanas. 

Precauciones / Advertencias, Contraindicaciones, Interacciones, Reacciones Adversas

No administrar por vía intravenosa. Este producto puede enmascarar signos de infección. El uso prolongado de corticoides puede producir glaucoma, cataratas posterior subcapsular y puede aumentar el riesgo de infección ocular. Evitar la administración de vacunas en pacientes con tratamiento de corticoides. No recomendable dar a embarazadas o en lactancia. 

No administrar por vía intravenosa. Este producto puede enmascarar signos de infección. El uso prolongado de corticoides puede producir glaucoma, cataratas posterior subcapsular y puede aumentar el riesgo de infección ocular. Evitar la administración de vacunas en pacientes con tratamiento de corticoides. No recomendable dar a embarazadas o en lactancia. 

Con dosis terapéuticas en tratamientos prolongados por suspensión brusca del tratamiento se puede producir el síndrome de retirada de corticoides, consistente en fiebre, dolor de cabeza e hipotensión. Las dosis farmacológicas de glucocorticoides y el uso terapéutico crónico aumenta la susceptibilidad a las infecciones, alteraciones psíquicas, osteoporosis, hemorragias gástricas, alteraciones del equilibrio electrolítico, hiperglicemia, alteraciones dermatológicas y síndrome de cushing (con dosis elevadas). 

Interacciones:

Puede disminuir la acción de hipoglicemiantes orales. Administrado junto con diuréticos eliminadores de potasio puede potenciar la hipokalemia. Administrado junto con glucósidos cardíacos puede aumentar la posibilidad de arritmias o toxicidad digitálica asociada con hipokalemia. Al usar concomitantemente con fenobarbital o efedrina se puede incrementar el metabolismo de los corticoides. Al usar simultáneamente glucocorticoides con estrógenos, puede aumentar las concentraciones plasmáticas del glucocorticoide.
 

Uso e Indicaciones

Insuficiencia adrenocortical primaria, secundaria o aguda, hiperplasia adrenal congénita, shock asociado a insuficiencia adrenocortical. Tiroiditis, hipercalcemia asociada con cáncer, trastornos musculoesqueléticos, artritis, afecciones de los tejidos blandos y alergias agudas; procesos alergoinflamatorios de origen respiratorio, dermatológico, oftalmológico, síndrome nefrótico, colitis ulcerosa. Asma. Para prevenir síndrome de membrana hialina. 



Caso Clinico


Este producto debe ser prescrito bajo receta médica, la información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del "Reglamento del Sistema Nacional de Control de Productos Farmacéuticos, Alimentos de Uso Médico y Cosméticos" (D.S. 1.876 de 1995). Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.

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